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Kisqali (Ribociclib)于3月 13 日获 FDA 批准。Kisqali 是由诺华开发,作为一线用药治疗 HR 阳性/ HER2 阴性绝经后妇女晚期转移乳腺癌。
Kisqali 获得 FDA 突破性药物地位和优先审批资格,Kisqali+ 来曲唑显著改善无进展生存期,将疾病进展或死亡风险降低了 44%,具有统计学意义。
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