患者案例故事
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Zejula (Niraparib)于 3 月 27 日获得 FDA 批准,该药为一种胶囊制剂,批准规格为100mg;Zejula 是 TESAROINC 公司研发的 PARP 抑制剂,用于卵巢癌的维持疗法。
Zejula 获得 FDA 加速审批、优先审批、突破性药物多重身份,是第三个上市的PARP抑制剂,同时是个用于维持处于应答阶段病人维持疗法的 PARP 抑制剂,其没有 BRCA 变异限制,适用人群更广。
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