患者案例故事
更多Tecentriq(Atezolizumab)
商品名 |
Tecentriq |
通用名 |
Atezolizumab |
适应症 |
转移性/复发性膀胱上皮癌 |
给药剂量 |
1200mg,不少于1小时静脉滴注给药,每3周给药一次 |
包装 |
1200mg/20ml(60mg/ml) |
副作用 |
胃肠道反应,免疫相关的肺炎、肝炎、肠炎、内分泌病等 |
免疫原性 |
41.5%患者(275/1114)产生ATA,对疗效、安全性无影响 |
分子结构 |
人源化抗体,IgG1亚型,Non-glycosylated,分子量145kDa |
处方 |
20ml/支:含1200mg Atezolizumab,16.5mg冰醋酸, 62mg L-组氨酸,821.6mg 蔗糖,8mg 吐温20,pH 5.8 |
总体响应率 |
14.8%(PD-L1低表达者9.5%,高表达者26%) |
完全响应率 |
5.5%(PD-L1低表达者2.4%,高表达者12%) |
部分响应率 |
9.4%(PD-L1低表达者7.1%,高表达者14%) |
Tecentriq是首个获批的PD-L1抗体药物,首个获批的适应症为膀胱癌,这也是30年来针对转移尿路上皮癌的首个新药。2016年10月18日,FDA批准Tecentriq用于转移性非小细胞肺癌,至此形成PD-1/PD-L1三足鼎立的局面。
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Tecentriq,Atezolizumab,膀胱癌
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